Маленькой Зарине с редким генетическим заболеванием необходимо срочное лечение

Благотворительный фонд "Добродел" объявил сбор средств для восьмимесячной Зарины Бадоевой. У девочки редкое генетическое заболевание — спинная мышечная атрофия. Чтобы спасти ребенка, срочно необходима дорогостоящая терапия.

Но самостоятельно собрать огромную сумму семье не под силу. Маленькая Зарина долгожданный ребенок в семье. Десять лет родители ждали первенца, несколько раз делали ЭКО.

И, казалось, трудности позади. Но после рождения малышки новое испытание: врачи поставили диагноз "спинная мышечная атрофия". "Она так и не научилась переворачиваться, перестала держать голову, лежа на животе.

Не села и не пытается садиться. Ножки перестали двигаться. И что меня пугает больше всего, она все хуже кушает", — рассказывает Любовь Попова, мама