Лекарство-кандидат от болезни Альцгеймера показало эффективность в борьбе с супербактериями

Супербактерии представляют собой микроорганизмы, устойчивые к существующим антибиотикам. Streptococcus pneumoniae (пневмококк) наряду с Haemophilus influenzae (гемофильная палочка) и Moraxella catarrhalis (моракселла катаралис) являются высокоприоритетными бактериальными патогенами. Согласно данным Всемирной организации здравоохранения, они — основная причина (≤50% случаев) внебольничной бактериальной пневмонии (ВП).

Антибиотики, одни из главных научных достижений ХХ века, все чаще терпят неудачу в борьбе с супербактериями, что грозит наступлением «темного века медицины», когда простые в лечении инфекции снова станут смертельными. Сообщалось о неэффективности монотерапии β-лактамными антибиотиками (к ним относятся подгруппы пенициллинов, цефалоспоринов, карбапенемов и монобактамов) приблизительно у 25% пациентов.

Группа международных исследователей нашла способ вернуть прежнюю силу обычным антибиотикам, таким как пенициллин и ампициллин, перепрофилировав молекулу, разработанную для лечения болезней Альцгеймера, Паркинсона и Гентингтона.

Прорывом в новом исследовании стал препарат-кандидат PBT2. Он увеличивает концентрацию цинка (Zn), что способно снизить бактериальную устойчивость к β-лактамным антибиотикам. Исследование опубликовано в журнале Cell Reports.

Ученые из Института инфекций и иммунитета Питера Доэрти, Университета Квинсленда, Университета Гриффита, Университета Аделаиды и Детской исследовательской больницы Сент-Джуд (США) протестировала молекулу PBT2 против устойчивых к лекарствам штаммов Streptococcus pneumoniae и обнаружила, что та сделала бактерии чувствительными к целому ряду антибиотиков. Эксперименты проводились на мышах с пневмонией. У грызунов, которых лечили только ампициллином, наблюдались