Johnson & Johnson подала заявку на регистрацию вакцины от коронавируса

Компания Johnson & Johnson подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) на получение разрешения на экстренное использование вакцины от коронавируса. Если она будет одобрена, то препарат станет третьим одобренным в США после вакцин, разработанных Pfizer-BioNTech и Moderna.

Об этом сообщает CNBC. Компания заявляла в январе, что вакцина эффективна на 66%. Эксперты по инфекционным заболеваниям отмечают, что эти данные J&J нельзя сравнивать с аналогичным показателем препаратов Pfizer и Moderna, которые составляют 95% и 94% соответственно. Это объясняется тем, что вакцина J&J вводится однократно, тогда как Pfizer и Moderna предполагают две инъекции препарата.

Главный инфекционист США доктор