

ЕС может разрешить американскую вакцину Johnson & Johnson
КИЕВ. 16 февраля. УНН. Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) получило заявку на регистрацию вакцины Janssen, которую разработала американская компания Johnson & Johnson. Об этом пишет УНН со ссылкой на сайт ЕМА.
Детали
Информируют, что комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) оценит вакцину Janssen по ускоренному графику. Комитет может дать заключение к середине марта 2021 при условии, если вакцина будет безопасной и эффективной.
Такое короткое время для оценки возможно только потому, что EMA уже пересмотрела некоторые данные во время постоянного осмотра. На этом этапе EMA оценила качество и данные лабораторных исследований, которые изучали, насколько вакцина инициирует выработку антител и иммунных клеток.
Зат
Читать на unn.com.ua
