

Губернатор Воронежской области призвал бизнесменов помочь Артёму Мартынову
Ребёнок с первых месяцев жизни страдает спинально-мышечной атрофией (СМА). Глава Воронежской области присоединился к помощи с лечением Артёма Мартынова. Об этом сообщили в пресс-службе правительства региона в среду, 3 июня.
При СМА атрофируются мышцы в организме человека, из-за чего тот не может стоять, сидеть, ходить и глотать. В лёгких у страдающих этим генетическим недугом скапливается секрет, что провоцирует дыхательную недостаточность. При первом типе СМА, как у Артёма Мартынова, обычно дети не доживают и до двух лет. Два года малышу исполнится уже в конце месяца.
Сейчас семья мальчика собирает деньги на экспериментальное лекарство «Золгензма», которое должно подействовать после однократного введения. Он стоит более 150 млн рублей. Пока
Читать на moe-online.ru
