ФМБА приступило к клиническим исследованиям новой вакцины от коронавируса
Федеральное медико-биологической агентство (ФМБА) получило от Минздрава России официальное разрешение на проведение клинических исследований своей вакцины от коронавируса. Об этом в понедельник, 19 июля, рассказали в пресс-службе агентства.
ФМБА проведет клинические исследования I и II фазы субъединичной рекомбинантной вакцины для профилактики SARS-CoV-2, говорится в Telegram-канале ФМБА. Отмечается, что в прошлом месяце завершились доклинические исследования препарата, были подтверждены его безопасность, иммуногенность и защитные свойства. "Клинические исследования будут проводиться с 19 июля 2021 года", – рассказали в агентстве.
Планируется, что в исследованиях примут участие 200 человек в возрасте от 18 до 60 лет. Разработкой вакцины
Читать на profile.ru

