FDA предоставило компании Нубара Афеяна предоставило ускоренную процедуру для ее вакцины от коронавируса

Компания Нубара Афеяна  Moderna Inc заявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США предоставило ускоренную процедуру для ее экспериментальной вакцины от коронавируса, что ускоряет процесс нормативного рассмотрения, передает Reuters.

Вакцина или  лекарство, получившее ускоренную процедуру, имеет право на статус «приоритетного рассмотрения», в соответствии с которым FDA должно принять решение в течении 6 месяцев.

В настоящее время разрабатывается более 100 потенциальных вакцин против COVID-19, в том числе несколько находятся в процессе клинических испытаний. Однако  Всемирная организация здравоохранения в апреле предупредила, что  создание вакцины займет не менее 12 месяцев.

Moderna