

Фармрегулятор ЕС начал экспертизу российской вакцины от COVID «Спутник V»
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало экспертизу регистрационного досье российской антиковидной вакцины «Спутник V», сообщается на сайте РФПИ.
Агентство проверит вакцину на соответствие стандартам ЕС по эффективности, безопасности и качеству.Как говорится в заявлении регулятора, ЕМА рассчитывает, что оценка российского препарата пройдет в сокращенные сроки, но дату одобрения вакцины пока назвать сложно. Глава РФПИ Кирилл Дмитриев отметил, что сотрудничество по вакцинам от COVID должно быть вне политики, а одобрение ЕМА позволит обеспечить 50 миллионов жителей ЕС вакциной, начиная с июня 2021 года.Ранее в МИД РФ сообщили, что многие государства не хотят больше ждать одобрения ЕМА, поэтому они заявляют о готовности
. Читать на aif.ru

