
Европейское агентство лекарственных средств начало экспертизу «Спутника V»
Отмечается, что решение Комитета о начале процедуры последовательной экспертизы принято с учетом результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых. EMA проведет оценку соответствия вакцины «Спутник V» установленным в ЕС стандартам по эффективности, безопасности и качеству.
Глава РФПИ Кирилл Дмитриев подчеркнул, что одобрение EMA позволит обеспечить вакциной «Спутник V» 50 млн жителей ЕС. EADaily напоминает: несколько стран ЕС уже одобрили применение «Спутник V» в индивидуальном порядке, не дожидаясь общеевропейской регистрации препарата со стороны EMA.
В настоящее время вакцина зарегистрирована в Венгрии и Словакии. «Спутник V» входит в топ-3 мировых вакцин против коронавируса по количеству полученных одобрений
. Читать на eadaily.com


