Без лечения умрут. Как и когда власти помогут детям со СМА в Воронежской области
Ещё одному маленькому воронежцу требуется дорогостоящее лечение. У Арсения Лихачёва спинальная мышечная атрофия (СМА). Для того, чтобы сделать спасительный укол, нужно больше 168 млн рублей. Неделю назад президент Владимир Путин подписал указ о создании специального фонда, деньги из которого будут направлять для лечения таких детей. Но родители мальчика боятся, что государство не успеет прийти на помощь – инъекцию нужно сделать до того, как ребёнку исполнится два года.
Арсений – не единственный в Воронежской области малыш со спинальной мышечной атрофией, таких в регионе 14. На что они могут рассчитывать и как скоро, выяснила корреспондент «Вести Воронеж».
Каждый день при помощи специального аппарата Арсению нужно делать не меньше 100 вдохов.
Читать на vestivrn.ru

