

Зеленый свет для вакцины Johnson & Johnson: несмотря на побочные эффекты, EMA дало разрешение
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) сегодня дало разрешение на использование препарата Johnson & Johnson, заявив, что преимущества вакцины перевешивают риски. Таким образом, вакцина от коронавируса американского производителя может использоваться в ЕС без ограничений. Однако, существует предупреждение: активный ингредиент в очень редких случаях может вызвать образование тромбов.
Американская фармацевтическая компания Johnson & Johnson около недели назад объявила, что откладывает запуск своей вакцины в Европе. Причина: у шести женщин в возрасте от 18 до 48 лет образовались тромбы в течение примерно двух недель после вакцинации, одна из них умерла. Все случаи были зафиксированы в Соединенных Штатах. Всего было вакцинировано
Читать на germania.one

