Все случаи отказов в препаратах детям с редкими заболеваниями будут взяты на особый контроль – Учительская газета
Детский омбудсмен Анна Кузнецова взяла на особый контроль все жалобы родителей, которые связаны с отказом предоставить их детям с редкими заболеваниями жизненно важные лекарства. Об этом пресс-служба аппарата уполномоченного при президенте РФ по правам ребенка.
Ранее к Кузнецовой обратились две семьи из Татарстана. У их детей диагностирована спинальная мышечная атрофия (СМА). Врачебной комиссией им был назначен препарат «Нусинерсен» («Спинраза»). Однако региональный Минздрав не предоставлял лекарства, даже после обращений в прокуратуру и понуждении судом к обеспечению препаратом.
Анна Кузнецова сообщила, что после ее обращения в прокуратуру Татарстана было возбуждено уголовное дело. Омбудсмен отметила, что создание фонда «Круг добра» для
Читать на ug.ru
