Волгоградцев просят помочь двухлетней Алене с редким диагнозом

− Алена посинела и начала задыхаться, ее тело стало твердым как камень, − вспоминает Оксана первый приступ. – Я схватила дочку и помчалась в больницу, спасти ее удалось.

У девочки обнаружили редчайшую мутацию гена SCN8A, пишет Rodgor.ru. Несмотря на ежедневный прием противосудорожных препаратов, тяжелые эпилептические приступы все равно не исчезают.

Заболевание не дает девочки нормально развиваться: в свои два года Алена не может поворачиваться, стоять, говорить и даже сидеть. Однако надежда есть.

На терапию и занятия со специалистами ребенку нужно 60 тысяч ежемесячно. Сама мама девочки занимается репетиторством, но денег катастрофически не хватает. Семья будет благодарна любой помощи.

Как можно помочь: 

Карта Сбеpбанк: 5469110012937421