В Воронежской области мать ребенка с СМА подала в суд на чиновников из-за отказа закупать препарат «Спинраза»
В Ленинском райсуде Воронежа начинаются слушания по иску жительницы города Россошь Аллы Ермаковой к Департаменту здравоохранения Воронежской области, который отказал 6-летней дочери истицы с диагнозом спинальная мышечная атрофия в проведении терапии препаратом «Спинраза». Стоимость одной инъекции составляет 125 тысяч долларов, поэтому российское государство взяло на себя обеспечение этим препаратом детей с СМА.
Диагноз СМА Арине Ермаковой поставили в июле 2018 года по результатам ДНК-исследования, проводившегося в московском Центре молекулярной генетики. Однако терапию с использованием «Спинразы» девочке, которой сейчас 6 лет, так и не назначили.
Назначить «Спинразу» девочке могут только по заключению врачебной комиссии, которая должна
Читать на og.ru