В Татарстан в апреле поступит лекарство для детей со СМА
Лекарство для детей со спинально-мышечной атрофией (СМА) поступят в Татарстан в начале апреля, сообщает ИА «Татар-информ» информацию заместителя министра здравоохранения РТ Фариды Яркаевой.
С октября 2020-го года СМА включена в разряд редких заболеваний, лекарства для которого будут оплачены за счет средств с увеличенного для богатых россиян подоходного налога.
Больные дети, которым нужен Нусинерсен (коммерческое наименование «Спинраза») получат помощь из специального фонда «Круг добра».
Совещание Минздравом России проведено сегодня, на нем сообщили, что для пациентов Татарстана и других регионов лекарство поступит в начале апреля, рассказала Яркаева.
В Татарстане живут 28 детей со СМА. Препарат прибудет партиями, им обеспечат всех
Читать на kazan.mk.ru
