В США проверят эффективность экстази для людей, переживших войну и природные катаклизмы

В США могут начать использовать экстази для группового лечения ПТСР (Фото:unsplash) Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило клинические испытания метилендиоксиметамфетамина (МДМА) для терапии ПТСР. Первые клинические испытания MDMA, известного как экстази, в США начались в 2016 году.

Вещество применяли для повышения эффективности психотерапии ПТСР — посттравматического стрессового расстройства.Это состояние часто встречается у людей, переживших тяжелое потрясение: войну, природные катаклизмы, терракты, насилие, несчастный случай, хирургическое вмешательство, смерть близкого человека.FDA уже выдавало разрешения для лечения отдельных людей с помощью экстази. Но о возможностях применения препаратов для групповой терапии пока речи не было.На днях Управление все же одобрило испытания MDMA в трех группах по шесть человек.

Это решение продиктовано тем, что групповая терапия открывает дополнительные возможности для лечения людей, переживших ПТСР.Обычно лечение расстройства предполагает применение препарата в сочетании с психотерапией. С пострадавшим человеком работает один или два специалиста.

Но прорабатывая травму в группе, пациенты смогут делиться своим опытом, что сделает лечение более эффективным.«Меня мотивируют уникальные терапевтические возможности групповой сплоченности, которые я наблюдал в предыдущих экспериментах с окситоцином и псилоцибином», — сказал Крис Стоффер, руководитель будущего испытания.Использование экстази откроет новую страницу в лечении посттравматического стрессового расстройства. До недавних пор единственными разрешенными в США препаратами для его лечения были ингибиторы обратного захвата серотонина сертралин и пароксетина гидрохлоридПравовая информация.