
В Минздраве Татарстана рассказали, когда детей с СМА обеспечат лекарствами
Фото: realnoevremya.ru (архив) В Татарстане дети со спинальной мышечной атрофией (СМА) получат необходимые препараты для лечения в апреле. Об этом сообщил представитель республиканского Минздрава.
Ранее ведомство направляло заявку в федеральный центр на обеспечение детей годовым запасом лекарства. Сегодня Минздрав РФ на совещании объявил, что все препараты для лечения пациентов поступят в Татарстан и в другие регионы в начале апреля 2021 года.
Фото: realnoevremya.ru (архив) В Минздраве РТ уточнили, что сейчас в республике проживают 28 детей со спинальной мышечной атрофией. Одна ампула «Спинразы» стоит порядка 5,6 миллиона рублей, на лечение одного ребенка в год необходимо примерно 35 миллионов рублей, передает «РИА Новости».
Читать на realnoevremya.ru


