В Калининграде собирают деньги на терапию для четырёхлетней девочки с генетическим заболеванием
В Калининграде собирают деньги на поддерживающую терапию для четырёхлетней Кати Сморщек с генетическим заболеванием — немалиновой миопатией. Об этом сообщает благотворительный центр "Верю в чудо".
Немалиновая миопатия — группа генетических наследственных миопатий, общим проявлением которых является образование в мышечной ткани нитевидных структур, что нашло своё отражение в названии патологии (от греческого Nema — нить). Специфического лечения Катюшиного недуга не существует, врачи рекомендуют использовать поддерживающую терапию, лечебную физкультуру, гимнастику для сохранения хотя бы минимальной активности мышц", — говорится в сообщении.
Из-за своего недуга малышка не может ходить. Недавно Катя вместе с мамой летали в Санкт-Петербург на
. Читать на klops.ru
