В генах людей могут сохраняться неиспользуемые «сверхспособности», связанные со спячкой, утверждают учёные

Млекопитающие, впадающие в спячку, полагаются на определённые гены, которые регулируют их метаболизм, когда они входят в это уникальное, низкоэнергетическое состояние. Оказывается, у людей есть та же самая ДНК, связанная со спячкой.

По словам учёных, новые исследования намекают на то, что использование этой специфической ДНК может помочь в лечении заболеваний у людей.

Спячка даёт «целую кучу различных биометрически важных суперспособностей», — сказал старший автор исследования Кристофер Грегг, профессор генетики человека в Университете Юты.

Например, у капских земляных белок может развиться обратимая инсулинорезистентность, которая помогает им быстро набирать вес перед спячкой, но начинает исчезать после её наступления. Лучшее понимание того, как спящие белки включают этот переключатель, может оказаться полезным для борьбы с инсулинорезистентностью, характерной для диабета второго типа, считает Грегг.

Впадающие в спячку животные также защищают свою нервную систему от повреждений, которые могут быть вызваны внезапными изменениями кровотока. «Когда они выходят из спячки, их мозг повторно наполняется кровью, — говорит Грегг. — Часто это приводит к большим повреждениям, например инсульту, но они разработали способы предотвратить эти повреждения».

Грегг и его коллеги полагают, что использование генов, связанных со спячкой, у людей может принести аналогичную пользу.

В паре исследований, опубликованных в четверг (31 июля) в журнале Science, Грегг и его команда определили ключевые рычаги, управляющие генами, связанными со спячкой, и показали, как они различаются у животных, которые впадают в спячку, и у тех, кто не впадает. Затем в лабораторных экспериментах они изучили последствия удаления этих рычагов у лабораторных мышей.

Хотя мыши