В Евросоюзе назвали сроки одобрения вакцины "Спутник V"
Представители Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) заявили, что процедуру одобрения вакцин и лекарств против коронавируса серьезно ускорили с началом пандемии. Тем не менее процесс все равно занимает несколько месяцев, так как необходимо убедиться в безопасности и эффективности новых препаратов.
В конце января РФПИ подал в ЕМА заявку на регистрацию отечественной вакцины от коронавируса «Спутник V» на рынке ЕС. Заявку приняли на рассмотрение.
Однако в настоящее время даже ускоренная процедура регистрации вакцин занимает не один месяц. Это связано с тщательными исследованиями возможных побочных эффектов препарата, сообщает РИА Новости. «Процессы исследования и аттестации лекарственных средств в ЕС являются надежными
Читать на profile.ru

