
В ЕС приступили к оценке вакцины против COVID-19 от китайской Sinovac
Москва. 4 мая. INTERFAX.RU - Комитет по медикаментам для человека европейского регулятора EMA начал рассмотрение вакцины против COVID-19 от китайской компании Sinovac. Об этом говорится в заявлении регулятора, распространенном во вторник.
В нем указано, что решение комитета рассматривать вакцину основано на "предварительных результатах лабораторных исследований (неклинические данные) и клинических исследований". Эти исследования показывают, что вакцина вызывает выработку антител, нацеленных на SARS-CoV-2.
Регулятор "будет оценивать данные по мере их поступления, чтобы решить, перевешивают ли преимущества от применения возможные риски". Обзор вакцины будет продолжаться до тех пор, пока не будет доступно достаточно информации для официальной
Читать на interfax.ru