Ученые разработали новый метод лечения детской лейкемии
Ученые из коллаборации Northwestern Medicine (США) разработали успешный метод лечения детской лейкемии.
Статья опубликована в журнале Genes & Development, передает Lenta.ru.
Исследователи выявили механизм, способствующий превращению белых клеток крови в злокачественные, и нашли способ заблокировать его. У мышей, на которых был опробован метод, развитие агрессивного заболевания остановилось.
Известно, что некоторые формы лейкоза возникают из-за мутаций в гене, который кодирует белок MLL — гистонметилтрансферазу, являющуюся регулятором активности большого количества генов. Хромосомные перестройки, в результате которых ген MLL может объединяться с генами на других хромосомах и одновременно вызывать острую миелоидную лейкемию и лимфоидную
Читать на golos.ua

