Суд отказался обязать Минздрав обеспечить ребенка с СМА необходимым препаратом
О семье Гепаловых рассказывала «Новая газета». В октябре 2018 года, в возрасте одного месяца мальчику диагностировали СМА I типа. В декабре того же года Гепаловы согласились участвовать в испытаниях экспериментального препарата для лечения СМА «Бранаплам».
В 2020 году, уже после регистрации в России «Спинразы», три независимых медицинских консилиума рекомендовали ребенку генный препарат «Золгенсма». Это одно из самых дорогих в мире лекарственных средств — его стоимость превышает два миллиона долларов.
Инъекцию необходимо сделать до того, как вес ребенка превысит 13,5 килограмм. Сейчас Константин весит около десяти килограмм.
По словам Гепаловых, профильные больницы в США и Германии выразили готовность предоставить им «Золгенсму». Родители
Читать на tvrain.ru

