США рекомендовали приостановить использование вакцины Johnson & Johnson

«По состоянию на 12 апреля в США было введено более 6,8 млн доз вакцины Johnson & Johnson (Janssen), и FDA рассматривает данные, касающиеся шести зарегистрированных в США случаев образования тромбов редкого и тяжелого типа у людей после введения вакцины. В этих случаях тип сгустка крови, называемый тромбозом венозного синуса головного мозга (CVST), наблюдался в сочетании с низким уровнем тромбоцитов (тромбоцитопения)», — говорится в заявлении.

По данным регулятора, все шесть случаев произошли среди женщин в возрасте от 18 до 48 лет, а симптомы проявились через 6-13 дней после вакцинации. «Лечение этого конкретного типа сгустка крови отличается от лечения, которое обычно назначают.