
Семьи через суд пытаются добиться финансирования лечения детей
Сегодня в Москве в очередной раз отложили судебное заседание по делу, где сразу 11 столичных семей пытаются получить полагающееся им по закону финансирование от столичных властей для лечения своих детей с редким генетическим заболеванием - речь идет о спинальной мышечной атрофии первого типа. Препарат «Спинраза» - единственный шанс на выживание, но стоит он десятки миллионов рублей, а после лечения его нужно принимать ежегодно для профилактики.
У измученных матерей складывается впечатления, что судебный процесс намеренно затягивают, ведь каждый раз находятся причины, чтобы перенести рассмотрение дела на более поздний срок и отложить принятие решения. Комната Дианы сейчас больше напоминает больничную палату.
Читать на ren.tv
