Reuters назвало условие, при котором EMA может провести экспертизу «Спутника V» в первом квартале 2022 года

По данным источников агентства, Европейское агентство лекарственных средств сможет это сделать, если получит недостающие данные до конца ноября

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) сможет приступить к экспертизе российской вакцины от коронавируса «Спутник V» в первом квартале 2022 года, но только если получит недостающие данные до конца ноября. Об этом в четверг со ссылкой на источники сообщило агентство Reuters, передает ТАСС.

Если необходимая информация будет предоставлена регулятору в указанные сроки, «решение вполне может быть принято в первом квартале следующего года», сказал источник.

«Принятие EMA решения [о вакцине «Спутник V»] до конца [2021] года сейчас совершенно не представляется возможным», — подчеркнул собеседник