Регулятор ЕС получил заявку на регистрацию вакцины от коронавируса компании AstraZeneca
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) получило заявку на регистрацию вакцины от коронавируса компании AstraZeneca
Решение об использовании вакцины будет приниматься в ускоренном режиме, передает "ДС" со ссылкой на пресс-службу европейского регулятора.
Ожидается, что разрешение на использование вакцины AstraZeneca в Европейском союзе может быть выдано к 29 января.
"Такой короткий срок для оценки возможен только потому, что EMA уже проверило некоторые данные о вакцине в ходе обзора. На этом этапе EMA оценило данные лабораторных исследований, данные о качестве вакцины и некоторые доказательства безопасности и эффективности на основе объединенного анализа промежуточных клинических данных из четырех продолжаются клинические
Читать на dsnews.ua
