
Регулятор ЕС поддержал применение бустерной дозы вакцины Pfizer
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приняло положительное решение о применении третьей дозы вакцины от коронавируса Pfizer/BioNTech через шесть месяцев после второй дозы.
Как сообщает "Европейская правда" соответствующее заявление размещено на сайте ЕМА.
"Комитет ЕМА по лекарственным средствам для людей (CHMP) оценил данные по Comirnaty, свидетельствующие о повышении уровня антител, когда бустерную дозу вводят через 6 месяцев после второй дозы у людей от 18 до 55 лет. На основании этих данных Комитет пришел к выводу, что прием дополнительных доз можно рассматривать как минимум через 6 месяцев после второй дозы для людей старше 18 лет", - говорится в заявлении.
Сейчас Комитет также оценивает данные по бустерной дозе
Читать на bin.ua
