Регулятор ЕС изучает препарат для лечения COVID-19
EMA получило предварительные результаты исследования о способности препарата Sotrovimab предотвращать госпитализации или смерти пациентов с COVID-19. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало изучение препарата Sotrovimab для лечения коронавируса COVID-19.
Об этом сообщается на сайте регулятора в пятницу, 7 мая. Указано, что этот препарат, также известный как VIR-7831 и GSK4182136, был разработан компаниями GlaxoSmithKline и Vir Biotechnology.
Начать "непрерывное изучение" этого лекарственного средства EMA решило после получения предварительных результатов исследования о его способности предотвращать госпитализации или смерти пациентов с COVID-19. "Однако EMA еще не получило полного набора данных, поэтому еще рано делать
. Читать на korrespondent.net
