Прорыв в диагностике рака в Израиле: с помощью простого анализа крови

Новая разработка израильских ученых может привести к существенному упрощению диагностики рака. Исследователи из института им. Вейцмана в Реховоте обнаружили генетические изменения в крови больных, которые можно использовать в качестве маркера для ранней диагностики разных болезней и злокачественных новообразований путем простого анализа крови. Результаты их работы опубликованы в журнале Nature Biotechnology. Им посвящена публикация в Ynet 10 сентября.

Злокачественные опухоли входят в число основных причин смертности в мире, опережая сердечно-сосудистые заболевания. Проблема заключается в поздней диагностике, когда опухоль успела дать метастазы, не поддающиеся устранению. Обычные методы диагностики рака носят инвазивный (проникающий в тело) характер, либо они дорогие и малодоступные.

Такие методы обследования, как магнитно-резонансное сканирование (MRI) или позитронно-эмиссионная томография (PET CT) требуют сложного оборудования, которое имеется не в каждой больнице. Взятие проб ткани длинной иглой может быть болезненным и к тому же сопровождаться рисками. В этой ситуации эффективные анализы крови могут стать хорошей альтернативой. «Речь идет не только об удобстве, – говорит руководитель исследовательской группы из отдела иммунологии и биологической регенерации института д-р Эфрат Шема. – Если тесты на опухоли будут менее болезненными, большее число людей захочет обследоваться, и это увеличивает шансы на раннюю диагностику и спасение жизни».

Идея диагностики рака по анализу крови опирается на тот факт, что в ее плазме присутствуют побочные продукты разрушения клеток, в частности фрагменты ДНК и белков из отмерших клеток. Если в организме растет опухоль, то ее клетки, погибая, также будут высвобождать в кровь фрагменты