
Правительство РФ решило включить «Спинразу» в перечень важнейших лекарственных средств
Оказание медицинской помощи детям – тема больная. Регулярно по телевидению и в соцсетях видны призывы фондов и родственников о просьбе материальной помощи.
Они не могут позволить себе слишком дорогие лекарства и препараты, облегчающие течение заболевания. Спрашивается, а где государство? И вот благодаря усилиям Минздрава и Совета при президенте по правам человека Правительство РФ решило включить препарат для больных спинальной мышечной атрофией (СМА) в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств.Одна ампула этого лекарства стоит порядка 100 тыс.
евро, что само по себе совершенно неподъёмная сумма для большинства населения нашей страны. Причём принимать этот препарат необходимо в течение всей жизни.
Читать на argumenti.ru


