Подсказка в плазме крови. Найден способ диагностировать болезнь Альцгеймера за годы до симптомов

Исследователи обнаружили биомаркер, который поможет заранее предупредить пациента и замедлить развитие болезни. Болезнь Альцгеймера — общий термин для обозначения форм деменции, имеющих широкий спектр фундаментальных причин, многие из которых остаются неизвестными и по сей день, пишет Science Alert.

Одна из форм называется аутосомно-доминантная болезнь Альцгеймера (ADAD) — она определяется наличием мутации в одном или нескольких специфических генах. Исследователи отмечают, что данная форма охватывает лишь 1% людей с болезнью Альцгеймера, однако симптомы у пациентов с этой формы развиваются значительно раньше, чем при любой другой форме.

Исследователям известны три мутации одного гена, которые связаны с ранним развитием ADAD — ребенок, один из родителей которого имеет подобную мутацию, имеет 50% шанс унаследовать мутировавшую версию гена. Однако генетическое тестирование на заболевание достаточно сложное и весьма дорогое, а потому многие из людей вынуждены жить в ожидании — разовьется болезнь ли нет.

Новое исследование было проведено в Швеции — в период с 1994 по 2018 год ученые наблюдали за 33 носителями генетических мутаций, подверженными риску развития ADAD. Исследователи сравнили их анализы с анализами 42 родственников без мутаций и обнаружили три биомаркера, которые тесно связаны с болезнью: Исследователи отмечают, что все три потенциально могут стать биомаркерами заболевания, однако результаты свидетельствуют о том, что глиальный фибриллярный кислый белок меняется раньше, чем два других — примерно за 10 лет до проявления каких-либо симптомов.

По словам авторов исследования, ранее и коллеги уже использовали тау-белок для диагностирования болезни Альцгеймера с 90% вероятностью. Однако полученные ими результаты