Победили саму генетику. Ученые на 70% снизили риск случайной поломки ДНК

Хотя редакторы генов помогают человечеству бороться с самыми неприступными болезнями, они часто вызывают опасные случайные изменения в нашей ДНК, но ученые наконец-то решили эту проблему. Редактирование в последние годы достигло значительных успехов. Наиболее известный метод — CRISPR — показал перспективность в устранении генетических проблем, вызывающих заболевания.

Однако одним из существенных недостатков этой технологии является ее склонность вносить непреднамеренные изменения в другие участки ДНК — своего рода "промахи", которые потенциально могут привести к другим проблемам. Новая разработка ученых призвана решить эту проблему и избавить нас от непредвиденных осложнений, пишет New Atlas. Исследователи из Университета Райса сделали шаг вперед и, похоже, решили серьезный изъян передового инструмента редактирования генов.

Они модифицировали существующую технологию CRISPR, сделав ее более точной и контролируемой, что позволило снизить вероятность случайных изменений более чем на 70%. По своей структуре ДНК напоминает витую лестницу, где каждая ступенька представляет собой комбинацию двух молекул — аденина с тимином или цитозина с гуанином. Ошибки в этой последовательности часто являются причиной развития генетических заболеваний.

Команда Университета Райса взяла компонент, широко используемый в CRISPR, известный как редактор адениновых оснований, и модифицировала его. Вместо того чтобы сделать этот редактор всегда активным, они разделили его на две неактивные части. Эти части становятся активными только при введении в систему определенного препарата — сиролимуса.