
Петербурженка борется за самый дорогой в мире препарат для смертельно больного сына
Петербурженка пыталась через суд получить самое дорогое в мире лекарство для смертельно больного сына. Светлана уже два года борется за жизнь сына со спинальной мышечной атрофией первой степени.
Нам озвучили, что данный диагноз смертелен, дети не доживают до двух лет. Они никогда не смогут держать голову, сидеть самостоятельно. Прогрессирует заболевание, они перестают дышать, кушать, грубо говоря, умирают в собственном теле.
Светлана Гепалова, мама Кости
В 2019 году в России официально зарегистрировали первый препарат для больных спинальной мышечной атрофией "Спинраза". Он имеет поддерживающий эффект. Таким же образом действует незарегистрированный препарат "Бранаплам". Его принимает Костя. Единственный препарат, способный вылечить СМА
Читать на piter.tv
