Опасная вакцина от Johnson&Johnson: о какой новой побочке сообщили США

Washington Post со ссылкой на FDA сообщает, что было зафиксировано около 100 случаев развития синдрома Гийена-Барре после вакцинации Johnson&Johnson из 12,8 млн человек, привитых указанным препаратом. В сообщении FDA указано, что в 95 случаях пациентам потребовалась госпитализация, еще один человек скончался.

Подробности не сообщаются.По данным регулятора, случаи развития заболевания синдрома Гийена-Барре фиксировались примерно через две недели после вакцинации в основном у мужчин в возрасте 50 лет и старше. Большинство людей обычно полностью выздоравливают.Представители фармацевтической компании Johnson&Johnson обсудили риски возникновения такого заболевания с FDA.

Об этом говорится на сайте компании. В компании подчеркнули, что случаи