Новосибирские врачи спасли младенца с редким и тяжелым заболеванием

Синдром Вильямса – это редкий случай, когда у человека изменены гены в седьмой хромосоме. На 20 тысяч здоровых детей рождается всего один ребенок с таким заболеванием.

Из-за этого у малыша нарушается естественный синтез эластина, начинается патология тканей и органов, это также касается сердечно-сосудистой системы. У 53-100 % детей с синдромом Вильямса возникает стеноз – сужение просвета восходящего отдела аорты и легочной артерии.

Фото из открытых источников

Таким детям отказывают в хирургическом лечении, объясняя это технической невозможностью. «Но им можно помочь хирургическим путем, дав шанс расти и полноценно развиваться», – объяснил заведующий кардиохирургическим отделением врожденных пороков сердца Алексей Николаевич Архипов.

Злате