«Не могла поверить, что это произошло с нами»: жительница Ялты борется за лекарство для своего сына со СМА

Жительница Крыма Дилбархон Алимова борется за лекарство для своего сына Мурата. У мальчика спинальная мышечная атрофия — генетическое заболевание, при котором постепенно отказывают все мышцы.

Суд постановил, что Мурату незамедлительно необходимо закупить препарат «Спинраза», однако местный Минздрав исполнил это решение лишь спустя девять месяцев. Отчаявшись дождаться лекарства, мама Мурата открыла сбор на препарат «Золгенсма», который ещё дороже «Спинразы».

Теперь Дилбархон не только пытается найти 170 млн рублей, но и совместно с профессиональным диетологом следит за питанием мальчика, чтобы лекарство могло быть введено.33-летняя жительница Ялты Дилбархон Алимова — сирота. Она в одиночку воспитывает двух собственных детей и осиротевшую