Можно ли остановить процесс старения организма - исследование

Генетики почти полностью разгадали загадку старения организма с помощью ДНК.

Международная команда ученых под руководством Эдинбургского университета обнаружила редкое генетическое заболевание, ускоряющее процессы старения организма. Исследование впервые показало связь между "биологическими часами" ДНК и развитием возрастных заболеваний.

Об этом сообщает издание Daily Mail.

Новое заболевание, связанное с ускоренным старением, получило название синдром Хейна–Спрула–Джексона (HESJAS). Оно вызывает появление возрастных изменений в тканях и проблем со здоровьем значительно раньше обычного.

"Глубоко изучая редкое заболевание, наши коллеги получили новое понимание биологии старения человека", — отметил директор Института генетики и рака Эдинбургского университета профессор Йорис Вельтман.

Исследование с участием 76 ученых из разных стран показало, что с возрастом в ДНК накапливаются изменения, известные как метилирование. Эти отметки работают как своеобразные биологические часы, позволяя оценивать возраст организма.

У людей с синдромом HESJAS такие изменения происходят в тех же участках ДНК, что и при естественном старении, но развиваются значительно быстрее. Ученые из 76 стран изучили процесс метилирования ДНК — изменений, которые накапливаются с возрастом и служат своеобразным индикатором биологического старения.

У пациентов с синдромом HESJAS эти генетические изменения возникают в тех же областях, что и при обычном старении, но протекают в ускоренном темпе. Профессор Эндрю Джексон из Института генетики и рака добавил, что открытие редкого генетического заболевания позволило лучше понять значение биологических часов ДНК для здоровья человека в пожилом возрасте.

Ранее "Курсор" писал, что во многих странах число пожилых