
Морозов рассказал о мерах, призванных помочь пациентами с редкими заболеваниями
Новая система финансирования лечения детей с редкими (орфанными) заболеваниями должна заработать параллельно с уже действующими программами, задача органов власти — до конца года проработать конкретный механизм выделения и перечисления средств. Такое мнение высказал председатель Комитета Госдумы по охране здоровья Дмитрий Морозов на заседании экспертного совета по орфанным заболеваниям.
Ранее, 23 июня, президент Владимир Путин в своём телеобращении предложил повысить НДФЛ с 13% до 15% для тех россиян, чей годовой доход превышает пять миллионов рублей. Деньги, полученные от частичного повышения налога (на суммы свыше пяти миллионов) — 60 миллиардов рублей в год, — пойдут на лечение детей с орфанными (редкими) заболеваниями.
«В решении
Читать на pnp.ru


