
Moderna будет просить власти США разрешить использовать ее вакцину уже сейчас в экстренных ситуациях
Американская биотехнологическая компания Moderna объявила о результатах независимого мониторинга промежуточных данных испытания фазы 3 ее вакцины-кандидата. В испытании приняли участие более 30 000 человек. Эффективность вакцины оказалась 94,5%.
Вакцина в целом хорошо переносилась. Большинство нежелательных явлений были легкой или средней степени тяжести. Тяжелые события (2% после первой дозы) включали боль в месте инъекции (2,7%), а после второй дозы включали усталость (9,7%), миалгию (8,9%), артралгию (5,2%), головную боль (4,5%), покраснение в месте инъекции (2,0%). Эти явления обычно длились недолго.
Основываясь на промежуточных данных по безопасности и эффективности, Moderna намерена просить у Управления по контролю за продуктами и
Читать на thepage.ua
