
Лекарственный регулятор ЕС дал рекомендации по лечению COVID-19
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) дало рекомендации по лечению COVID-19 комбинацией моноклональных антител бамланивимаба (bamlanivimab) и этесевимаба (etesevimab). Информация опубликована на сайте регулятора ЕС в пятницу, 5 марта.
«Комитет ЕМА по лекарствам для человека СНМР завершил экспертизу использования моноклональных антител bamlanivimab и etesevimab для лечения пациентов с COVID-19. Эта экспертиза проводилась с целью предоставить согласованное научное мнение на уровне ЕС, чтобы поддержать национальные решения о возможности использования антител до официальной регистрации», — следует из сообщения.
Отмечается, что данная комбинация подходит для пациентов с риском серьезных осложнений, но не нуждающихся в получении
Читать на iz.ru