
Лечение по приговору суда: Как семьи тяжелобольных детей сражаются с Минздравом?
Родители маленьких пациентов вынуждены через суд требовать положенную им медицинскую помощь...
От коронавируса пострадали все, даже те, кто им не заболел: попасть на срочную операцию или добиться необходимого лечения, если ты не «ковидный», оказалось практически невозможно.
Редкая болезньНасте Мартыновой из подмосковной Коломны 23 июня исполнится 5 лет. Этот свой день рождения она, судя по всему, встретит, безмолвно лежа в кроватке... У девочки редкая генетическая болезнь Баттена, первые симптомы которой проявились два года назад.
– Дочка всегда была очень активной: она быстро развивалась, в свои три года была шустрее многих ровесников в садике и гоняла на самокате так, что мы не поспевали за ней, – рассказывает «Собеседнику» мама девочки
Читать на sobesednik.ru


