
Компания Johnson & Johnson отложила применение своей вакцины в Европе
После того как американский регулятор приостановил вакцинацию граждан США от ковида препаратом фирмы Janssen (входит в концерн Johnson & Johnson), использование этой вакцины отложено и на территории стран ЕС, где она ранее получила сертификацию. Причина та же - случаи появления тромбов у шести американок, одна из которых скончалась вскоре после прививки. О решении сообщается в специальном заявлении на сайте компании.
"Мы рассматриваем эти случаи вместе с европейскими органами здравоохранения. Мы приняли решение заранее отложить внедрение нашей вакцины в Европе", - говорится в релизе Johnson & Johnson. Там напомнили, что аналогичные "меры чрезвычайной предосторожности" приняли сразу два ведомства США - Управление по санитарному надзору за
Читать на rg.ru
