

«Как выбрать, кого спасать»: мать близняшек со СМА борется с брянскими чиновниками за лекарство для дочерей
31-летняя жительница Брянска Наталья Азарченкова уже год добивается, чтобы двух её дочерей обеспечили дорогостоящим лекарством. Девочки больны спинальной мышечной атрофией (СМА) 3-го типа.
На руках у Натальи есть решения нескольких судов о необходимости незамедлительно обеспечить близняшек препаратом, но чиновники выделили деньги только на четыре ампулы — этого недостаточно, чтобы начать лечение обеих дочерей. В интервью RT мать девочек рассказала, с какими проблемами сталкиваются родители детей со СМА.Близняшкам Саше и Лере Азарченковым недавно исполнилось по семь лет.
В 2016 году у них была диагностирована спинальная мышечная атрофия (СМА) 3-го типа. Спасти их может препарат «Спинраза».Мать девочек Наталья уже год бьётся с брянскими
. Читать на russian.rt.com