Источник Reuters: одобрение европейским регулятором вакцины Sputnik V «невозможно» в этом году

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA)  вряд ли одобрит применение  российской вакцины от коронавируса Sputnik V, по крайней мере, до первого квартала 2022 года, поскольку некоторые данные, необходимые для сертификации, все еще отсутствуют, сказал источник агентства Reuters . «Решение EMA к концу года теперь абсолютно невозможно», — сказал он.

Если требуемые данные поступают к концу ноября, «то регулятор вполне могут принять решение в первом квартале следующего года», считает он.  Результаты исследований III фазы, опубликованные в Журнале The Lancet в феврале, показали, что он эффективен почти на 92%.

Позже Россия заявила, что Sputnik V эффективен примерно на 83% против  штамма Delta. Источник сказал, что нет никаких