Губернатор Краснодарского края не может обеспечить больных детей лекарством
Анжелика Заозерская Спинраза — единственный препарат для лечения пациентов со спинальной мышечной атрофией, зарегистрированный в России. С 1 января больные должны получать этот препарат, но во многих областях этого не происходит.
Сегодня в Краснодарском крае четверо детей, не получивших препарат, находятся в реанимации. По словам лидера движения «Звезда на Ладошке» Алены Хмельницкой, «у Минздрава якобы нет денег на приобретение этого дорогого препарата».
Препарат и правда очень дорогой, он стоит около 150 миллионов рублей. Закономерен вопрос: зачем глава правительства России Владимир Мишустин подписывает документ о присвоении препарату особого статуса, если купить его невозможно? 5 января вице-премьер Татьяна Голикова подчеркнула в своем
. Читать на newizv.ru
