Глава ЕК: Производители «Спутника V» должны быть готовы обеспечить ЕС
Глава ЕК добавила, что в настоящий момент российская вакцина проходит процедуру последовательной экспертизы в Европейском агентстве лекарственных средств (ЕМА), без одобрения которого применение препарата невозможно в Европе. На вопрос о том, подаст ли она в отставку со своего поста, если к сентябрю не будет достигнута поставленная цель вакцинации 70% граждан ЕС, она ответила, что уверена в ее достижении.
EADaily напоминает: 4 марта Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) сообщил, что EMA начало последовательную экспертизу регистрационного досье российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Агентство проверит вакцину на соответствие стандартам ЕС по эффективности, безопасности и качеству.
Читать на eadaily.com