Генетика решает все: ученые узнали, почему одни люди заболевают раком, а другие нет

Рак является серьезным и распространенным заболеванием, уносящим миллионы жизней каждый год. Но ученые приблизились ближе к разгадке причин его возникновения и создания новых лекарств.

В австралийском Университете Флиндерса группа исследователей сделала открытие в области происхождения рака, изучив особые структуры в нашей ДНК, известные как циркулярные РНК. В отличие от типичных линейных нитей РНК, кольцевые РНК образуют замкнутые петли и вызвали интерес ученых благодаря своей потенциальной роли в развитии заболеваний, в том числе рака. Они узнали о том, что эти структуры способны незаметно вмешиваться в работу нашего организма и приводить к катастрофическим последствиям, пишет Knowridge.

У Фокус.Технологии появился свой . Подписывайтесь, чтобы не пропускать самые свежие и увлекательные новости из мира науки!

В результате тщательного изучения ученые обнаружили, что циркулярные РНК могут прикрепляться к ДНК, которая служит чертежом для создания и поддержания нашего тела. Это присоединение иногда вносит в чертеж ошибки, сродни опечаткам в учебнике. Они могут нарушать работу клеток и потенциально приводить к таким заболеваниям, как рак, считают ученые.

Важность этого открытия стала очевидной после изучения образцов крови новорожденных. Команда сравнила образцы крови младенцев, у которых впоследствии развилась лейкемия, с теми, у кого лейкемии не было, и обнаружила повышенный уровень определенной циркулярной РНК в группе больных. Этот вывод позволяет предположить, что эти РНК могут играть определенную роль в том, почему у одних людей развивается рак, а у других — нет.

Доктор Ванесса Конн, одна из авторов исследования, отметила, что эти циркулярные РНК могут объединяться в кластеры и вызывать несколько изменений ДНК