FT: Европейское агентство лекарственных средств проверит «Спутник V» на следующей неделе
На следующей неделе Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) начнет проверку российской вакцины на соответствие мировым стандартам. Об этом сообщает Financial Times со ссылкой на заявление ЕМА.
В нем отмечено, что планируется изучить соответствие испытаний «Спутника V» международному клиническом стандарту GCP, чтобы подтвердить, что права, безопасность и благополучие участников испытаний защищены, а данные клинических исследований достоверны.
Уточняется, что инспекция ЕМА в следующем месяце также проверит производственные объекты «Спутника V» в России.
Вакцина от коронавируса зарегистрирована и в России. 11 августа прошлого года об этом заявил президент РФ Владимир Путин. Препарат «Спутник V» в Евросоюзе пока не одобрили. В
Читать на rosbalt.ru
