ФАН выяснил, почему лекарства от генетических заболеваний самые дорогие

Лечение спинальной мышечной атрофии (СМА) у детей обходится родителям в астрономические суммы, что вынуждает их обращаться за помощью к меценатам и объявлять сборы посредством социальных сетей и федеральных телеканалов. Однако, как выяснил ФАН, дорогостоящее лекарство от этого заболевания является экспериментальным, и поэтому власти не видят причин вкладывать в него многомиллиардные средства. При этом заболевание лечится другим сравнительно дешевым препаратом, который необходимо принимать на протяжении всей жизни.

Спинальная мышечная атрофия — это тяжелое генетическое нервно-мышечное заболевание. В ходе его развития человек лишается возможности двигаться, глотать и даже дышать. Именно этим заболеванием страдает Асият Гаджимусаева из